Parkinson's Disease: From Clinical Aspects to Molecular Basis
Parkinsonova choroba (PD) je typ dlouhodobého degenerativního onemocnění centrálního nervového systému, které ovlivňuje především motorický systém. Klinicky se klasifikuje prostřednictvím pohybových poruch, včetně třesu, svalové ztuhlosti a akineze.
Studium jejích molekulárních a biochemických mechanismů pomáhá lépe pochopit normální stárnutí mozku. Příčina vzniku PD není dosud známa, ale předpokládá se, že v onemocnění hrají roli jak faktory prostředí, tak dědičné faktory. Samostatný soubor genů, jejichž dysfunkční regulace je s onemocněním významně spojena.
Mezi tyto geny patří DJ-1, ATP13A2, alfa-synuklein, PTEN indukovaná putativní kináza 1 (PINK1), leucin rich repeat kináza 2 (LRRK2) a parkin. V klinické praxi se k léčbě PD využívá řada léků, z nichž většina působí zvýšením hladiny dopaminu ve středním mozku.
Tato kniha poskytuje významné informace, které pomohou k dobrému pochopení Parkinsonovy nemoci. Jejím cílem je osvětlit klinické aspekty a molekulární podstatu tohoto onemocnění.
Kniha poslouží jako referenční příručka pro široké spektrum čtenářů.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)