Výchova vzácné dívky - vzpomínky na rodičovství, postižení a krásu lidského bytí

Recenze čtenářů

Kniha Heather Lanierové je dojemnou vzpomínkovou knihou o výchově dítěte se vzácným onemocněním, která klade důraz na lásku, přijetí a nepředvídatelnou povahu rodičovství. Kniha rezonuje s širokým publikem, od rodičů až po zdravotníky, a vtahuje čtenáře do emotivní cesty, na níž se pohybují společenské normy a osobní výzvy. Mnozí ji považují za dojemnou, pronikavou a inspirující.

⬤ Dobře napsaná a poutavá
⬤ poskytuje hluboký vhled do výchovy dítěte s postižením
⬤ je relativní a uklidňující pro rodiče, kteří čelí podobným bojům
⬤ zvyšuje povědomí o ableismu a komunikačních právech
⬤ vyvolává řadu emocí
⬤ je chválena pro své univerzální téma lásky a přijetí.

⬤ Pro některé čtenáře nemusí být konkrétní obsah použitelný, pokud nemají přímý vztah k výchově dítěte s postižením
⬤ zaměření na vzácná onemocnění může omezit její bezprostřední přitažlivost pro některé čtenáře
⬤ emocionální obsah může být pro některé čtenáře zdrcující.

(na základě 56 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Raising A Rare Girl - A memoir about parenting, disability and the beauty of being human

Obsah knihy:

Oceněná spisovatelka Heather Lanierová píše memoáry o výchově dítěte se vzácným syndromem, o vzdorování tyranii normality a o přijetí rodičovství jako duchovní praxe, která nás nejlépe otevírá. Stejně jako mnoho žen její generace i Heather Lanierová dělala vše podle pravidel, když čekala své první dítě.

Jedla organické potraviny, recitovala afirmace a vypracovala porodní plán pro nemedikovaný porod v naději, že se jí podaří stvořit superdítě, ultrazdravého člověka předurčeného pro vysoce úspěšnou budoucnost. Její dcera Fiona však zpochybnila všechny Lanierovy předsudky. Fiona se narodila s velmi vzácným syndromem známým jako Wolf-Hirschhorn a bylo jí předpovězeno, že bude mít značné vývojové zpoždění a možná se nedožije ani druhých narozenin.

Nejenže se Lanierové nepodařilo zplodit superděťátko, ale nyní zuřivě milovala dítě, které svět někdy odmítal. Diagnóza vymazala Lanierovy perfekcionistické sklony spolu s jejími nejvlastnějšími názory na jistotu, zranitelnost, Boha a lásku.

S malými kousky sýra mozzarella, chodítkem přivinutým k pohádkám v knihovně, mluvící aplikací pro iPad a spoustou popu a reggae tráví matka s dcerou dny tím, že dělají vše pro to, aby Fioně poskytly výživu, pohyb a řeč. Zároveň čelí postoji společnosti k postižení a často krutým domněnkám o Fionině hodnotě.

Lanier si uvědomuje, že největší otázkou není: „Bude moje dcera chodit nebo mluvit?“, ale: „Jak mohu nejlépe milovat svou holčičku takovou, jaká je? Láska k Fioně otevírá Lanierové cestu k novému pochopení toho, co znamená být člověkem, co obnáší být matkou, a především k bolestné radosti a úžasu, které pramení z přijetí jedinečného života její vzácné dívky.