Výchova vzácné dívky

Recenze čtenářů

Memoáry Heather Lanierové o výchově dítěte se vzácným onemocněním získaly široký ohlas díky svému pronikavému, srozumitelnému a krásně napsanému obsahu. Čtenáři oceňují její emocionální hloubku a univerzální témata lásky, přijetí a výzev, které přináší složitá rodičovská cesta. Kniha je považována za povinnou četbu pro rodiče, pečovatele, a dokonce i pro zdravotníky, rezonuje s těmi, kteří čelí podobným výzvám nebo jim chtějí lépe porozumět.

⬤ Dobře napsaná a poutavá
⬤ emocionálně pronikavá
⬤ vztahující se k rodičům dětí s postižením
⬤ poskytuje hluboké pochopení výzev a radostí výchovy dítěte se vzácným onemocněním
⬤ nabízí cenné lekce o lásce, přijetí a odolnosti
⬤ rezonuje univerzálně s tématy použitelnými pro všechny rodiče.

Některým čtenářům může specifické zaměření na vzácná onemocnění připadat méně použitelné, pokud nemají podobnou zkušenost; několik recenzí naznačuje, že lidé mimo rodičovský kontext se s nimi nemusí tak silně ztotožnit.

(na základě 56 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Raising a Rare Girl

Obsah knihy:

Výběr redakce New York Times Book Review

Kate Bowler's The Everything Happens Book Club Pick

Oceněná spisovatelka Heather Lanierová píše memoáry o výchově dítěte se vzácným syndromem, o vzdorování tyranii normálu a o přijetí rodičovství jako duchovní praxe, která nás nejlepším způsobem láme.

Stejně jako mnoho žen její generace i Heather Lanierová dělala vše podle pravidel, když čekala své první dítě. Jedla organické potraviny, recitovala afirmace a vypracovala porodní plán pro nemedikovaný porod v naději, že se jí podaří stvořit superdítě, ultrazdravého člověka předurčeného pro vysoce úspěšnou budoucnost.

Její dcera Fiona však zpochybnila všechny Lanierovy předsudky. Fiona se narodila s velmi vzácným syndromem známým jako Wolf-Hirschhorn a její prognóza byla skličující: bude mít výrazné vývojové zpoždění a možná se nedožije ani druhých narozenin. Nejenže se Lanierové nepodařilo zplodit superděťátko, ale navíc nyní zuřivě milovala dítě, které svět někdy odmítal. Diagnóza vymazala Lanierovy perfekcionistické sklony spolu s jejími nejvlastnějšími názory na jistotu, zranitelnost, Boha a lásku.

S malými kousky sýra mozzarella, chodítkem, které vozí do knihovny na pohádky, mluvící aplikací pro iPad a spoustou popu a reggae tráví matka s dcerou dny tím, že dělají vše pro to, aby Fioně poskytly výživu, pohyb a řeč. Zároveň čelí postoji společnosti k postižení a často krutým domněnkám o Fionině hodnotě. Lanierová si uvědomuje, že největší otázkou není: "Bude moje dcera chodit nebo mluvit?", ale: "Jak mohu nejlépe milovat svou dívku takovou, jaká je?".

Láska k Fioně otevírá Lanierové cestu k novému pochopení toho, co znamená být člověkem, co obnáší být matkou, a především k bolestné radosti a úžasu, které pramení z přijetí jedinečného života její vzácné dívky.