Výchova vzácné dívky: A Memoir: A Memoir

Recenze čtenářů

Kniha je dojemnou vzpomínkovou knihou Heather Lanierové, která popisuje své zkušenosti matky vychovávající dítě se vzácným onemocněním. Nabízí pronikavé úvahy o rodičovství, lásce, přijetí a problémech, kterým čelí v rámci zdravotnického systému. Pro mnoho čtenářů je kniha blízká, dojemná a plná moudrosti použitelné v různých rodičovských situacích.

⬤ Výjimečně dobře napsané a poutavé.
⬤ Rodičům dětí s postižením nabízí pochopitelné postřehy a útěchu.
⬤ emocionálně a upřímně líčí výzvy a radosti rodičovství.
⬤ Zvyšuje povědomí o handicapu a podporuje soucit.
⬤ Je považována za povinnou četbu pro zdravotníky a pečovatele.
⬤ Inspiruje čtenáře k zamyšlení nad přijetím a životem mimo tradiční normy.

⬤ Někteří čtenáři mohou zjistit, že se kniha výrazně zaměřuje na specifické zkušenosti spojené se vzácnými onemocněními, což nemusí rezonovat se všemi rodiči.
⬤ Emocionální tíha tématu může být pro některé z nich zdrcující.
⬤ Kniha nemusí přinášet konkrétní řešení, ale spíše zdůrazňuje sdílené zkušenosti.

(na základě 56 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Raising a Rare Girl: A Memoir

Obsah knihy:

oceněná spisovatelka Heather Lanierová píše memoáry o výchově dítěte se vzácným syndromem, o tom, jak se bránit tyranii normality a přijmout rodičovství jako duchovní praxi, která nás nejlépe otevírá.

Stejně jako mnoho žen její generace i Heather Lanierová dělala vše podle pravidel, když čekala své první dítě. Jedla organické potraviny, recitovala afirmace a vypracovala porodní plán pro nemedikovaný porod v naději, že se jí podaří stvořit superdítě, ultrazdravého člověka předurčeného pro vysoce úspěšnou budoucnost.

Její dcera Fiona však zpochybnila všechny Lanierovy předsudky. Fiona se narodila s velmi vzácným syndromem známým jako Wolf-Hirschhorn a její prognóza byla skličující: bude mít výrazné vývojové zpoždění a možná se nedožije ani druhých narozenin. Nejenže se Lanierové nepodařilo zplodit superděťátko, ale navíc nyní zuřivě milovala dítě, které svět někdy odmítal. Diagnóza vymazala Lanierovy perfekcionistické sklony spolu s jejími nejvlastnějšími názory na jistotu, zranitelnost, Boha a lásku.

S malými kousky sýra mozzarella, chodítkem, které vozí do knihovny na pohádky, mluvící aplikací pro iPad a spoustou popu a reggae tráví matka s dcerou dny tím, že dělají vše pro to, aby Fioně poskytly výživu, pohyb a řeč. Zároveň čelí postoji společnosti k postižení a často krutým domněnkám o Fionině hodnotě. Lanierová si uvědomuje, že největší otázkou není: "Bude moje dcera chodit nebo mluvit?", ale: "Jak mohu nejlépe milovat svou dívku takovou, jaká je?".

Láska k Fioně otevírá Lanierové cestu k novému pochopení toho, co znamená být člověkem, co obnáší být matkou, a především k bolestné radosti a úžasu, které pramení z přijetí jedinečného života její vzácné dívky.