Vrána Charlie

Recenze čtenářů

Celkově je „Charlie The Crow“ krásně ilustrovaná dětská kniha, která přináší důležité poselství o individualitě a začlenění. Obsahuje interaktivní prvky, které děti zaujmou, takže je oblíbená jak pro čtení, tak pro smyslové aktivity. Výtěžek z prodeje navíc podporuje záslužnou věc související se vzácným onemocněním.

Úchvatné ilustrace, poutavý příběh, interaktivní aktivity pro děti, podporuje poselství o inkluzi a individualitě, podporuje dobročinnou věc, zábavné zvuky ptáků a multismyslové zážitky, vhodné pro děti různého věku a schopností.

Někteří čtenáři mohou zjistit, že interaktivní prvky by mohly knihu při neopatrném zacházení poškodit, a mladší děti nemusí bez vedení dospělých plně pochopit hlubší poselství.

(na základě 22 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Charlie the Crow

Obsah knihy:

Charlie je vrána, která umí skvěle troubit...

Ale ostatní vrány se mu smějí a Charlie se vydává na dobrodružnou výpravu, aby našel další podobné. Potkává mnoho dalších ptáků, kteří všichni zní a vypadají jinak... Jedná se o jemné zkoumání přijímání odlišnosti pro malé i velké. Doporučeno pro děti od 2 let.

Bonusová smyslová sekce!

Bonus! Tato kniha obsahuje smyslovou část pro děti s těžkými/těžkými a/nebo vícečetnými poruchami učení. Každá stránka má audio/video doprovod, symboly AAC, smyslové návrhy (snadno dostupné předměty, kterých se lze dotýkat nebo které lze očichat či slyšet, což rozšiřuje zážitek z příběhu a bezpečným způsobem zavádí smyslové podněty). Obsahuje také vystřihovánky, aby bylo možné obrázky pro naše kamarády s poruchou CVI izolovat. Inkluze je důležitá a my doufáme, že tato kniha přinese vašim dětem mnoho radosti.

Tato kniha podporuje dětské charitativní organizace!

Neketotická hyperglycinemie je vzácná a nevyléčitelná metabolická porucha. Je těžké vysvětlit, jaká je NKH, jako rodič. Sledovat, jak má vaše dítě nespočet záchvatů, jak promešká každý milník a jak žije neuvěřitelně medikalizovaný život. Bolest a utrpení jsou srdcervoucí. Strach a zármutek mohou být zdrcující. Máme však naději na vyléčení.

Vzhledem k tomu, že NKH je tak vzácná (ve Spojeném království méně než 40 dětí, na celém světě méně než 500), je o ní jen malá nebo žádná informovanost. Výzkum není financován téměř vůbec. Proto my, rodiče, financujeme, co se dá. Prostřednictvím místních sbírek, akcí a tombol. A dětských knih.

Tato kniha podporuje tým Mikaere a Joseph's Goal - charitativní organizaci pro děti s NKH. Veškerý výtěžek jde na výzkum NKH.

Děkujeme, že pomáháte financovat léčbu pro naše děti.