Hodnocení:
Kniha „Náš složitý genom“ od Johna Parringtona zkoumá složitost lidského genomu a zpochybňuje tradiční názory v biologii. Představuje podrobný pohled na genetický výzkum, který navazuje na historické milníky v oboru. Přestože je obsah knihy bohatý a poučný, hutný styl psaní a malé písmo v brožovaném vydání mohou některým čtenářům činit potíže.
Klady:⬤ Hluboký a pronikavý obsah, který poskytuje ucelený přehled o genetice a genomice.
⬤ Autor prokazuje naprostou znalost tématu spolu s hlubokým respektem k oboru.
⬤ Podrobný vhled do současného genetického výzkumu a složitosti genomu přesahující tradiční redukcionismus.
⬤ Rozsáhlá bibliografie pro další čtení.
⬤ Historický kontext zlepšuje pochopení genetiky.
⬤ Hutný styl psaní, který může být pro některé čtenáře náročný.
⬤ Malé písmo v brožovaném vydání ztěžuje čtení.
⬤ Některé části, zejména ke konci, jsou vnímány jako málo přínosné k hlavnímu tématu.
⬤ Pro lepší pochopení vyžaduje alespoň určité základní znalosti genetiky.
(na základě 48 hodnocení čtenářů)
The Deeper Genome: Why There Is More to the Human Genome Than Meets the Eye
Před více než deseti lety, kdy projekt lidského genomu dokončil mapování celého lidského genomu, se vkládaly velké naděje, že budeme moci rychle využít znalosti lidských genů k řešení mnoha dědičných chorob a k pochopení toho, čím jsme mezi živočichy jedineční. Ale věci se tak nevyvíjely.
Především se ukázalo, že máme mnohem méně genů, než se původně předpokládalo - něco přes 20 000, což je stejný počet jako u ovocné mušky nebo červa. A co víc, podíl DNA tvořené geny kódujícími proteiny byl pouhá 2 %. Byl tedy zbytek genomu nahromaděný "odpad"?
Od dob, kdy byl projekt lidského genomu na počátku, se situace změnila. Vznikající obraz je však mnohem zajímavější, pokud vůbec nějaký.
V této knize John Parrington vysvětluje klíčové prvky, které se objevují - některé, jako například výsledky mezinárodního programu ENCODE, jsou stále ještě velmi diskutované a kontroverzní svým rozsahem. Podává nástin hlubšího genomu, zahrnujícího vrstvy regulačních prvků, které řídí a koordinují zapínání a vypínání genů; vliv jeho 3D geometrie; objev řady nových RNA, které hrají rozhodující roli; epigenetické změny ovlivněné prostředím a životními zkušenostmi, které mohou způsobit, že se jednovaječná dvojčata liší a přenášejí se na další generace; a poznatky vyplývající ze srovnání s genomy neandrtálců i šimpanzů o vývoji našeho druhu.
Dozvídáme se více o sobě samých a o genetických aspektech mnoha nemocí. Lidský genom se však ve své složitosti, flexibilitě a schopnosti reagovat na podněty prostředí ukazuje být mnohem rafinovanější, než jsme si kdy dokázali představit.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)