Thompson & Thompson Genetika a genomika v medicíně

Recenze čtenářů

Kniha je oceňována pro svou srozumitelnost a užitečné ilustrace, které zpřístupňují složitá témata lékařské genetiky a genomiky. Je přínosná zejména pro odborníky různých lékařských specializací. Uživatelé si rovněž pochvalují stav knihy při dodání a efektivitu doručení, ačkoli někteří se potýkali s problémy s přístupem k elektronické knize.

Jasná a srozumitelná prezentace složitých témat, vynikající grafy a schémata, užitečné pro lékaře všech specializací, vysoké doporučení od lékařského odborníka, originální kniha obdržena v dobrém stavu, rychlé dodání.

Problémy s přístupem k elektronické knize.

(na základě 5 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

Obsah knihy:

Kniha Thompson a Thompson Genetika a genomika v medicíně, která poprvé vyšla v roce 1966, se stala základní učebnicí pro studenty medicíny, studenty genetického poradenství, studenty laboratorní medicíny a pokročilejší studenty. Díky svému zaměření na základní principy lidské genetiky a genomiky a jejich aplikaci v medicíně posloužila kniha mnoha lidem jako dobře zapamatovatelný zdroj, ke kterému se opakovaně vracejí.

Takoví studenti se mohou na tento cenný text i nadále spolehnout a připojit se k těm, kteří se věnují novějším oborům analýzy genomových dat, aby získali všechny potřebné informace o genetice a genomice po celou dobu své základní vědecké přípravy, klinické praxe i po jejím skončení. Pokrytí zahrnuje nové objevy - jako jsou funkční role nekódujících RNA, regulace chromatinu a epigenetika - nejnovější technologie a nové diagnózy, které umožňují.

Pod rozšířeným názvem bylo toto deváté vydání kompletně přepracováno novým redakčním týmem, který dohlíží na široký kádr přispívajících autorů. Podpůrné skupiny také pomohly aktualizovat ilustrace s krásnými obrázky těch, kteří žijí s genetickými onemocněními.

⬤ Komplexní pokrytí: genomy v biologii a medicíně; počet kopií a strukturální genomické variace; nové objevy; nejnovější technologie; a nové genetické diagnózy.

⬤ Více než 40 klinických případových studií, které zachycují nejnovější problémy variabilní exprese, pleiotropie a komplexních poruch prostřednictvím nových diagnostických strategií.

⬤ Celobarevný text, ilustrace, aktualizovaná liniová schémata a klinické fotografie.

⬤ Otázky na konci kapitol a vyčerpávající odpovědi, které čtenáře vybízejí k upevnění látky v praxi a k přípravě na zkoušky.

⬤ V rámci elektronické knihy jsou k dispozici otázky typu USMLE a otázky s výběrem odpovědí.

⬤ Součástí nákupu je rozšířená verze elektronické knihy. Elektronická kniha umožňuje přístup ke všem textům, obrázkům a odkazům s možností vyhledávání, přizpůsobení obsahu, vytváření poznámek a zvýraznění a hlasitého čtení obsahu.

⬤ Aktualizované a nové klinické případy podpořené fotografiemi neziskové organizace Positive Exposure.

⬤ Nový obsah o rostoucí roli sekvenování a nových funkčních testů v diagnostice a screeningu genetických onemocnění.

⬤ Nová kapitola o epigenetice.

⬤ Jasnější a přesnější terminologie v reakci na současné a vyvíjející se pokyny.

⬤ Nové oddíly popisující využití (a potřebu) genetických informací z různých populací, včetně jedinečných původních a zakladatelských populací, pro diagnostiku a léčbu.