Hodnocení:
Kniha je dobře zpracovaným vyprávěním o cestě k pochopení a léčbě chronické myelogenní leukemie (CML) prostřednictvím objevu filadelfského chromozomu a vývoje léku Gleevec. Efektivně vyvažuje vědecké zkoumání s lidskými příběhy a zpřístupňuje složitá témata i čtenářům bez vědeckého vzdělání.
Klady:⬤ Dobře napsané a poutavé vyprávění, které kombinuje vědecké informace s osobními příběhy.
⬤ Zpřístupňuje složité vědecké koncepty a činí je srozumitelnými i pro laické čtenáře.
⬤ Nabízí historický pohled na výzkum rakoviny a vývoj léků.
⬤ Vyzdvihuje příspěvky mnoha výzkumných pracovníků a poskytuje ucelený pohled na spolupráci v lékařské vědě.
⬤ Je oceňována pro svou schopnost objasnit proces vývoje léků a související ekonomiku.
⬤ Někteří čtenáři shledali, že míra podrobností je příliš velká, takže je někdy obtížné ji sledovat.
⬤ Přeskakování mezi jednotlivými osobami a objevy může čtenáře, kteří nejsou s tématem obeznámeni, mást.
⬤ Několik čtenářů si přálo podrobnější pojednání o některých vědeckých reakcích na léčbu.
(na základě 126 hodnocení čtenářů)
The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment
Philadelphia, 1959: Vědec zkoumající pod mikroskopem jednu lidskou buňku objeví chybějící část DNA. Tento vědec, David Hungerford, nemohl vědět, že narazil na výchozí bod moderního výzkumu rakoviny - filadelfský chromozom. Lékařům a výzkumníkům na celém světě trvalo více než tři desetiletí, než odhalili důsledky tohoto přelomového objevu. V roce 1990 byl filadelfský chromozom uznán za jedinou příčinu smrtelné rakoviny krve, chronické myeloidní leukemie neboli CML. Výzkum rakoviny už nikdy nebude jako dřív.
Vědecká novinářka Jessica Wapnerová rekonstruuje více než čtyřicet let zásadních průlomových objevů, srozumitelně vysvětluje vědecké poznatky, které za nimi stojí, a vzdává hold - rozsáhlou původní reportáží včetně více než pětatřiceti rozhovorů - desítkám výzkumníků, lékařů a pacientů, kteří se na tomto inspirativním příběhu přímo podíleli. Jejich zvědavost a odhodlání nakonec vedly k život zachraňující léčbě, která se nepodobá ničemu předtím.
Kniha Chromozom Filadelfie je kronikou pozoruhodné změny osudu více než 70 000 lidí na celém světě, kterým je každoročně diagnostikována CML. Je oslavou vzácného triumfu v boji proti rakovině a plánem pro budoucí výzkum, kdy se lékaři a vědci předhánějí v odhalování a léčbě genetických kořenů nejrůznějších druhů rakoviny.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)