Tdp-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside
Agregáty proteinu 43 vázajícího DNA TAR (TDP-43) jsou charakteristickým znakem neurodegenerativních onemocnění amyotrofické laterální sklerózy (ALS) a frontotemporální demence (FTD), jejichž klinické, genetické a patologické rysy se překrývají.
TDP-43 a neurodegenerace: TDP-43: od stolu k lůžku shrnuje nové poznatky v patobiologii TDP-43 a proteinopatiích. Kniha shrnuje strukturu, funkci, biologii, nesprávné skládání, agregaci, patogenezi a terapii TDP-43.
Zahrnuje terapii zprostředkovanou autofagií, roli stresových granulí, nové genetické modely založené na buněčných kulturách, systémovou biologii pro precizní medicínu, vývoj kmenových buněk a terapie založené na mechanismech, které mohou být zaměřeny na ALS a další příbuzná neurodegenerativní onemocnění. Kniha je určena neurovědcům, neurologům, klinickým lékařům, pokročilým postgraduálním studentům, výzkumníkům zabývajícím se objevováním léků a také buněčným a molekulárním biologům zabývajícím se ALS, onemocněním motorického neuronu (MND) a dalšími neurodegenerativními poruchami.
