Příručka hypermobility kloubů: Příručka pro problematiku a léčbu hypermobility Ehlers-Danlosova syndromu a syndromu hypermobility kloubů.

Recenze čtenářů

Aktuálně nejsou k dispozici žádné recenze čtenářů. Hodnocení je založeno na 393 hlasů.

Původní název:

Joint Hypermobility Handbook: A Guide for the Issues & Management of Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome

Obsah knihy:

V návaznosti na svůj předchozí knižní bestseller "Problematika a léčba hypermobility kloubů: Tinkle vytvořil tuto příručku s několika přispěvateli, aby rozšířil pohled na pochopení a léčbu hypermobility Ehlers-Danlosova syndromu a hypermobilního syndromu. Dr.

Tinkle získal mnoho ocenění za svou schopnost přiblížit složité onemocnění a podat ho srozumitelně každodenním jazykem: "... poskytuje bohaté informace o přirozené historii a fyzikálním a lékařském managementu...". Pro pacienty by měla mít velkou hodnotu." - Komentáře čtenářů časopisu American Journal of Medical Genetics...

"...

užitečný nástroj, který mi pomůže získat takovou péči, jakou potřebuji ke zvládnutí své poruchy..." "Tato kniha je jednoduchá, ale ne příliš zjednodušená. Je vynikajícím základním zdrojem informací, který poskytuje jasný, stručný a užitečný přehled pro ty (jako jsem já), kteří žijí s hypermobilitou." "Super kniha pro EDS! Konečně kniha, které porozumí každý." "...

důkladně zkoumá problémy spojené s EDS-HM. Je úlevné si uvědomit, že se to netýká jen mě..." "... obrovská služba pro zdravotnickou komunitu a rodiny a přátele těch, kterým byla diagnostikována EDS-HM, nebo těch, kterým ještě nebyla oficiálně diagnostikována...

radost a srozumitelnost při čtení velmi "čtivých" kapitol textu, které podrobně popisují dopad EDS-HM..." Kromě množství pozitivních recenzí se předchozí kniha Dr. Tinkleho na stejné téma stala bestsellerem v několika kategoriích: - Genetika - Lékařská genetika - Ortopedie - Rodinná a všeobecná praxe Brad T. Tinkle, M.

D., Ph. D., je klinický a molekulární genetik v lékařském centru Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC).

Specializuje se na péči o jedince s dědičnými poruchami pojivové tkáně, jako jsou mimo jiné Ehlers-Danlosův syndrom, Marfanův syndrom, osteogenesis imperfecta a achondroplazie.