Reprogramming the Genome: Crispr-Cas-Based Human Disease Therapy, 181
Přeprogramování genomu: V knize jsou shromážděny kapitoly, jejichž autory jsou významní vědci z celého světa. CRISPR-Cas9 je klíčovou technologií pro cílenou editaci a regulaci genomu v řadě organismů včetně savčích buněk.
Jedná se o rychlé, jednoduché a nákladově efektivní řešení. Systém CRISPR-Cas si v poslední době získal velkou pozornost vědců i veřejnosti. Tento svazek se zabývá editací genomu savců na bázi CRISPR-Cas9, vytvářením modelů onemocnění, terapií rakoviny, neurologickými, dědičnými a krevními poruchami, korekcí defektních genů, terapií kmenových buněk, epigenetickými modifikacemi, patenty, etikou, biologickou bezpečností a regulačními problémy a příležitostmi.
Tato kniha je klíčovým zdrojem informací o editaci genomu savců, které jsou k dispozici v jednom svazku. Kniha bude užitečná pro začátečníky v oblasti editace genomu savců a také pro studenty, výzkumné pracovníky, vědce, tvůrce politik, klinické pracovníky a zainteresované strany, které se zajímají o editování genomu v několika oblastech.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)