Pozitivní možnosti pro antifosfolipidový syndrom (Aps): Svépomoc a léčba

Recenze čtenářů

Kniha získává pozitivní ohlasy pro svůj informativní obsah o antifosfolipidovém syndromu (APS) a mnoho čtenářů oceňuje její srozumitelnost a zařazení osobních příběhů. Kniha je popisována jako posilující pro osoby s diagnózou APS, nabízející naději a podporující sebeobhajobu. Některé kritiky však poukazují na to, že v ní chybí podrobné možnosti léčby, a přejí si více komplexních informací.

⬤ Informativní a čtivá
⬤ obsahuje osobní příběhy, které se čtenáři rezonují
⬤ posiluje pacienty, aby se sami obhajovali
⬤ nabízí naději a jasnou představu o APS
⬤ vyplňuje mezeru v dostupných informacích o tomto syndromu.

⬤ Postrádá podrobné možnosti léčby a konkrétní lékařské rady
⬤ někteří považují vyprávění za příliš zjednodušené nebo ve stylu „svépomoci“
⬤ ne všichni lékaři jsou s touto poruchou obeznámeni, což je pro čtenáře frustrující.

(na základě 27 hodnocení čtenářů)

Původní název:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Obsah knihy:

Tato kniha obsahuje informace o stále častějším autoimunitním onemocnění. APS, nazývaná také „lepkavá krev“ a Hughesův syndrom, způsobuje, že se krev příliš snadno sráží, což vytváří vysoké riziko mrtvice, trombózy a předčasného srdečního infarktu. Podílí se také na mnoha dalších zdravotních problémech, včetně opakovaných potratů, neurologických problémů, stařecké demence a migrén. Často je spojována s lupusem a napodobuje příznaky jiných onemocnění, včetně roztroušené sklerózy.

Mezi příznaky patří migrény a bolesti hlavy, opakované potraty, ztráta paměti, nezřetelná řeč, krevní sraženiny, špatný krevní oběh, bolesti svalů a křeče, rozmazané vidění, extrémní únava, epilepsie, mrtvice, trombóza a forma anginy pectoris. Vzhledem k nedostatečné znalosti APS v lékařském prostředí jsou nemocní často chybně diagnostikováni s roztroušenou sklerózou nebo jinými život ohrožujícími stavy.

Tato kniha pomáhá čtenáři rozpoznat příznaky a poskytuje důležité informace o diagnostice a léčbě APS. Obsahuje mnoho dojemných příběhů, které vysvětlují, jak lidé nakonec získali diagnózu, jaké jsou jejich příznaky, jaký dopad má APS na jejich život a zda léčba zabrala.

Tato kniha, napsaná ve spolupráci s Dr. Grahamem Hughesem, hlavním výzkumníkem APS ve Velké Británii, poskytuje čtivě napsaný informativní pohled na důležitou, ale málo známou nemoc.