Osudové dědictví: Jak rodinné neštěstí odhalilo smrtelnou lékařskou záhadu: Dědictví po otci: příručka o dědictví

Recenze čtenářů

Osudové dědictví je silným a dojemným příběhem o boji autorčiny rodiny s rakovinou, kterou ovlivnila dědičná genová mutace. Kniha kombinuje osobní vyprávění s podrobným lékařským výzkumem a osvětluje složitý vztah mezi genetikou a rakovinou. Čtenáři ocení emocionální hloubku, důkladný výzkum a autorčinu schopnost zpřístupnit složité vědecké informace.

⬤ Přesvědčivé a emocionálně poutavé vyprávění.
⬤ Dobře prozkoumané a poučné informace o genetických souvislostech s rakovinou.
⬤ Přístupný styl psaní, který zjednodušuje složité lékařské pojmy.
⬤ Nabízí naději a vhled do situace rodin postižených rakovinou.
⬤ Obsahuje osobní příběhy, které posilují empatii a porozumění.

⬤ Pro některé čtenáře může být téma obtížné vzhledem k jeho emocionální závažnosti.
⬤ Kniha obsahuje lékařskou terminologii, jejíž pochopení může vyžadovat zvýšené úsilí.
⬤ Ti, kteří nemají zájem o vědu nebo medicínu, si ji nemusí tolik užít.

(na základě 65 hodnocení čtenářů)

Původní název:

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Obsah knihy:

Lawrence Ingrassia proplétá svůj vlastní pohnutý rodinný příběh s rozsáhlou historií výzkumu rakoviny a přináší intimní, napínavý příběh, který se pohybuje na pomezí memoárů a lékařského thrilleru.

Ingrassia přišel o matku, dvě sestry, bratra a synovce, kteří onemocněli rakovinou - různými druhy rakoviny, jež se u nich v průběhu života objevily. A přestože je to velmi neobvyklé, nejen jeho rodina si klade otázku, zda je jejich zlomené srdce výsledkem neuvěřitelné smůly, nebo zda může existovat i jiné vysvětlení.

Ingrassia nás prostřednictvím pečlivého výzkumu a strhujícího vyprávění přivádí od 60. let 20. století - kdy se Dr. Frederick Pei Li a Dr. Joseph Fraumeni Jr. poprvé setkali, aniž by ještě tušili, že pomohou učinit převratný objev, který ovlivní pacienty s rakovinou na celá desetiletí dopředu - až po současnost, kdy Ingrassia a nespočet dalších lidí pokračují v rozkrývání a rozvíjení prvních objevů Liho a Fraumeniho a snaží se pochopit, co to znamená pro jejich rodiny.

Tváří v tvář zdánlivě nesnesitelné ztrátě si Ingrassia uchovává naději. Nabádá nás, abychom „bojovali jako Charlie“, jeho synovec, který celý život bojoval s rakovinou, počínaje vzácným nádorem na tváři ve dvou letech - a abychom hleděli do budoucnosti, protože sekvenování genů, screeningové protokoly, editace genů CRISPR a další rozvíjející se technologie mohou i nadále prodlužovat délku života a jednoho dne možná nabídnout i vyléčení.