Sickle Cell Disease: Concerns and Challenges
Srpkovitá anémie (SCD) je skupina dědičných krevních poruch. Srpkovitá anémie (SCA) je nejčastější formou SCD.
Je charakterizována abnormalitou hemoglobinu, který se nachází v červených krvinkách. Výsledkem jsou tuhé červené krvinky srpovitého tvaru. Pro SCA jsou typické příznaky jako anémie, bakteriální infekce, mozková mrtvice, bolest, otoky rukou a nohou atd.
Genový defekt spojený se srpkovitou anémií je jednonukleotidová mutace. Normální červené krvinky jsou pružné, což umožňuje, aby se buňky deformovaly a procházely kapilárami. U SCD podporuje nízké napětí kyslíku srpkovitost červených krvinek, které se po obnovení ideálního napětí kyslíku nevrátí do normálního tvaru.
Tyto krvinky proto nejsou schopny procházet úzkými kapilárami, což vede k ischemii a uzávěru cév. SCA může vést ke komplikacím, jako je mozková mrtvice, závažné bakteriální infekce, cholelitiáza, avaskulární nekróza, osteomyelitida, akutní papilární nekróza atd. Tato kniha je sestavena tak, aby poskytla hluboké znalosti o obavách a problémech při léčbě srpkovité anémie.
Přináší některé z nejinovativnějších konceptů a objasňuje neprobádané aspekty tohoto onemocnění. Je určena studentům, kteří hledají propracovaný referenční text o srpkovité anémii.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)