Noninvasive Prenatal Testing (Nipt): Applied Genomics in Prenatal Screening and Diagnosis
Od svého zavedení v roce 2012 se neinvazivní prenatální testování (NIPT) založené na bezbuněčné (cf) DNA používá k testování chromozomových abnormalit plodu a genových mutací, které vedou k různým genetickým onemocněním, u milionů těhotných žen ve více než 90 zemích světa.
V knize Noninvasive Prenatal Testing (NIPT): Applied Genomics in Prenatal Screening and Diagnosis sestavili Dr. Lieve Page-Christiaens a Dr.
Hanns-Georg Klein první autoritativní svazek o metodách cfDNA NIPT a jejich klinickém provádění.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)