Gigantism and Acromegaly
Gigantismus a akromegalie sdružuje odborníky na hypofýzu, kteří čtenáře provedou od výzkumu na pracovišti přes genetickou analýzu až po klinickou analýzu a nové terapeutické přístupy. Kniha slouží jako příručka pro endokrinology, pediatry, internisty a neurochirurgy a pro genetiky, kteří se zabývají nadměrnou sekrecí růstového hormonu a její diagnostikou a léčbou.
Farmaceutické společnosti ji mohou využít jako referenci pro vývoj a výzkum léků. Pro studenty, rezidenty a stážisty medicíny a endokrinologie a genetiky bude rovněž cenná, protože poskytuje jednotný aktuální přehled molekulární biologie gigantismu a akromegalie i doporučených přístupů k hodnocení a léčbě. Akromegalie je vzácná porucha hypofýzy, která v průběhu času pomalu mění vzhled své dospělé oběti: větší ruce a nohy, větší čelist, čelo, nos a rty.
Obecně je příčinou nezhoubný nádor hypofýzy a příznaky akromegalie se mohou u jednotlivých pacientů lišit, což ztěžuje stanovení diagnózy a prodlužuje utrpení na dlouhá léta. Včasné odhalení je při léčbě akromegalie klíčové, protože patologické účinky zvýšené produkce růstového hormonu (GH) jsou progresivní a mohou být život ohrožující v důsledku přidružených kardiovaskulárních, cerebrovaskulárních a respiračních poruch a malignit.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)