Genomika a modely nádorů nervových pochev

Původní název:

Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors

Obsah knihy:

Nádory nervových pochev mohou být pro mnoho pacientů významnou příčinou morbidity. Patří mezi ně benigní nádory, jako jsou schwannomy, difuzní a plexiformní neurofibromy a atypické neurofibromy, a také agresivní sarkom měkkých tkání známý jako maligní nádor periferních nervových pochev (MPNST).

Nádory nervových pochev se vyskytují sporadicky a v rámci klinických neurogenetických nádorových predispozičních syndromů neurofibromatózy typu 1 (NF1) a typu 2 (NF2). Historicky je základem léčby nádorů nervových pochev chirurgický zákrok. U benigních i maligních nádorů nervových pochev je však vysoká míra recidivy, což zdůrazňuje naléhavou potřebu nových léčebných postupů.

Vzhledem k tomu, že jsme vstoupili do genomické éry, je naděje, že lepší pochopení genetiky, a tedy i biologie těchto nádorů, nakonec povede k léčbě, která povede k lepším výsledkům. V tomto zvláštním vydání jsou zahrnuty přehledové články i původní výzkum týkající se genomického poznání a modelování schwannomů, plexiformních a difuzních neurofibromů, atypických neurofibromů a maligních nádorů periferních nervových pochev, jakož i genomických metod, které jsou vyvíjeny a používány k lepšímu poznání těchto nádorů.