Retinal Degeneration: Clinical and Laboratory Applications
V posledních několika letech přinesla lidská genetika a molekulární a buněčné biologické studie obrovské množství informací o genetickém základu řady dědičných degenerací sítnice. Tyto poruchy trápí lidstvo již po tisíciletí, protože jinak zdravým jedincům berou vzácný dar zraku.
Zásadní pokroky v posledních letech identifikovaly řadu genů podílejících se na těchto skupinách onemocnění, což snad povede k objevům, které v nepříliš vzdálené budoucnosti umožní prevenci a případné vyléčení některých z těchto oslepujících očních poruch. Abychom podpořili fórum pro diskusi o studiích degenerativních poruch sítnice, svolali jsme v roce 1984 na VI. zasedání Mezinárodního kongresu pro výzkum oka, které se konalo ve španělském Alicante, sympozium o degeneracích sítnice.
Vzhledem k úspěchu tohoto setkání a následné publikace jsme od té doby uspořádali sérii dvouletých satelitních setkání o degeneracích sítnice pro kongresy ISER, které se konaly v japonské Nagoji (1986), San Franciscu (1988) a Helsinkách (1990). Ke každému z těchto satelitních sympozií o degeneracích sítnice byl vydán sborník.
Tento svazek je pátým v této řadě a obsahuje sborník ze sardinského sympozia o degeneracích sítnice, které se konalo ve dnech 15.-20. září 1992 jako satelitní zasedání 10.
mezinárodního kongresu očního výzkumu.
© Book1 Group - všechna práva vyhrazena.
Obsah těchto stránek nesmí být kopírován ani použit, a to ani částečně ani úplně, bez písemného svolení vlastníka.
Poslední úprava: 2024.11.08 20:25 (GMT)